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原标题:我省组织开展医疗器械注册人制度试点工作

近日,黑龙江省药品监督管理局组织召开了医疗器械注册人制度试点政策宣讲会议,对国家局开展医疗器械注册人制度颁布实施的相关政策和即将发布的《黑龙江省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》进行了重点宣讲,对医疗器械注册人制度、试点工作主要内容、进展情况、监管部门工作职责、保障措施及下一步工作安排等进行了详尽介绍和解读。

据介绍,今年8月,国家药监局批复同意我省成为全国医疗器械注册人制度试点省份之一。医疗器械注册人制度实施后,将生产方和技术方分离,申请人可以是医疗器械生产企业,也可以是研发机构和集团公司,这有利于激发医疗器械创新人才的积极性。注册人可以将生产委托给有资质和生产能力的企业进行,这种分工可以抑制医疗器械行业的低水平重复建设,加快创新产品的上市步伐。

省内60余家医疗器械重点企业参加了宣贯会议,企业代表们一致表示,通过参加这样的会议,能更加及时、专业、精准地了解国家及省关于医疗器械注册人制度试点的相关政策和要求,他们将积极参与到试点工作中。省药监局相关负责人表示,下一步他们也将继续在医疗机构、科研院所等部门进行政策宣讲,让医疗器械注册人制度所带来的红利早日得到释放。(记者刘剑)

(责编:邹慧、张喜艳)

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